📌 핵심 답변HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 리픽투(Ryftu, 성분명 리라푸그라티닙)는 2024년 미국 FDA로부터 FGFR2 융합 또는 재배열을 보유한 절제 불가능한 국소 진행성·전이성 담관암 치료제로 정식 승인을 획득한 신약이다.HLB 리픽투 FDA 허가는 국내 바이오 기업이 미국 시장에서 거둔 주목할 만한 성과다. 엘레바 테라퓨틱스는 담관암 신약 FDA 승인을 통해 기존 치료 옵션이 제한적이었던 FGFR2 융합 양성 환자들에게 새로운 치료 선택지를 제공하게 됐으며, HLB 그룹의 글로벌 진출 교두보로 평가받고 있다. 엘레바 테라퓨틱스 FDA 승인 과정💡 핵심 요약엘레바 테라퓨틱스 FDA 승인은 HLB 그룹이 수년간 추진해 온 글로벌 항암 신약 개발 전략의 결실로, 리픽투는..